NUTRIGENE LIFE TEST

Nutrigenómica para una Dieta Personalizada

nutrigenomica

Si usted cree que está en riesgo debe revisarse con su médico. Puede a continuación hacerse un test para determinar si tiene factores de riesgo

Evalúa tu riesgo gratis

 

Definición

La Nutrición es el proceso mediante el cual los seres vivos obtienen sustancias útiles para la producción de energía (azúcares y grasas), formación de estructuras celulares y tejidos (proteínas) así como el control de los procesos metabólicos (vitaminas y minerales) (1).

La genómica nutricional forma parte de las ciencias genómicas y su objetivo es comprender cómo los genes interactúan con nutrientes de la dieta humana, cambiando el metabolismo celular y en consecuencia generando cambios en los perfiles metabólicos que están asociados con susceptibilidad y riesgo de desarrollar enfermedades comunes (2). El estado de salud de una persona dependerá de la interacción entre varios factores como los genes del individuo, su complexión física y como pieza fundamental los alimentos de su dieta, entre otros (1).

La genómica nutricional abarca la nutrigenómica, que explora los efectos de los nutrientes en el genoma, el proteoma y el metaboloma, así como la nutrigenética, cuya meta principal es elucidar el efecto de las variaciones genéticas en la interacción entre dieta y enfermedad (2)

 

Frecuencia

En México la frecuencia de enfermedades crónicas degenerativas como obesidad, diabetes, hipertensión arterial y dislipidemia (niveles elevados de colesterol) es elevada, en las cuales la dieta y la genómica de un individuo son factores de riesgo importantes. La diabetes tiene una prevalencia de 9.2% (3), el sobrepeso y obesidad de 73% en mujeres y 69.4% en hombres; la hipertensión arterial se presenta en 33.3% de los hombres y 30.8% de las mujeres (4) y los niveles elevados de colesterol de 12.4% en hombres y 13.8% en mujeres (5).

 

Genes involucrados

En enfermedades crónicas degenerativas existen genes de predisposición que aumentan el riesgo de padecer estas patologías cuando existe una alteración en su secuencia (polimorfismo o SNP). Estas variantes genéticas no son determinantes para el inicio de estas enfermedades, pero junto con  factores ambientales desencadenantes pueden favorecer desarrollo de estas patologías; entre los genes de interés se encuentran (6):

MTHFR, GC, ESR1, LCT
NOS3, GNB3, APOA5, APOE, APOB, LIPC, CELSR-SORT1, CETP, LIPG, LPL, GCKR
MC4R, PLIN
PPARG, PPARA, MTNR1B, FTO

 

Estudio genético

En Life in Genomics ofrecemos un test genético de predisposición que analiza 23 SNP's localizados en 21 genes relacionados con el desarrollo de enfermedades crónico degenerativas, como Diabetes, Hipertensión, Obesidad y dislipidemia. Este estudio está validado en población caucásica y se realiza en un laboratorio Europeo certificado con los máximos estándares de calidad y seguridad, es necesaria una muestra de saliva y se practica una sola vez en la vida. Los resultados de esta prueba se analizan en conjunto con las variables clínicas y de alimentación para dar un resultado personalizado con recomendaciones específicas en la dieta.

 

Interpretación de resultados

Las variantes genéticas estudiadas en cada uno de los paneles modifican o regulan proteiínas que en conjunto con los factores ambientales desencadenantes confieren un mayor riesgo de desarrollar enfermedades crónicas. Los genes se encuentran organizados en cuatro paneles que confieren diferentes niveles de riesgo en la población estudiada.

Panel Genes* Enfermedades
Deficiencias e intolerancias GC, ESR1, LCT, MTHFR Osteoporosis, deficiencia de vitamina D, metabolismo del ácido fólico, intolerancia a la lactosa
Riesgo cardiovascular APOA5, APOE, CELSR2 SORT1, CETP, GCKR, GNB3, LIPC, LPL, NOS3 Hipertensión, hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, niveles altos de LDL, niveles bajos de HDL, enfermedad cardiovascular
Control de Peso MCR4, PLIN Obesidad, dificultad para perder peso, dificultad para mantener peso
Diabetes FTO, MTNR1B, PPARA, PPARG Diabetes tipo 2

*Los rangos de riesgo van de 1.21-2.27 en diferentes poblaciones, comparado con controles (7-10).

 

Factores de riesgo

Usted debería practicarse este estudio a cualquier edad como parte de un chequeo nutrigenómico y es recomendable si ha tenido alguno de los siguientes antecedentes personales* (6):

  • Sobrepeso u obesidad
  • Hipertensión
  • Diabetes
  • Alteraciones del colesterol y/o los triglicéridos
  • Osteoporosis
  • Intolerancia a la lactosa
  • Deficiencias vitamínicas

*Consulte a su médico para conocer el estudio y la posibilidad de realizarlo.

 

Ventajas

Entre los beneficios que ofrece este test genético se encuentran:

  • Se trata de un estudio no invasivo mediante una muestra de saliva, lo que implica que no es necesario someterse a una punción venosa y las molestias que esto conlleva
  • Los resultados genéticos tienen validez de por vida, basta con realizar el estudio una sola vez ya que no se modifican con el tiempo
  • Mediante los resultados es posible diseñar un régimen alimentario personalizado, de acuerdo a las características genéticas y de alimentación
  • Conocer el riesgo de padecer ciertas enfermedades con la finalidad de llevar a cabo medidas para prevenirlas
  • Informa a cerca de la eficiencia con la que nuestro organismo metaboliza los nutrientes y lograr una calidad de vida mejor

Si usted cree que está en riesgo debe revisarse con su médico. Puede a continuación hacerse un test para determinar si tiene factores de riesgo

Evalúa tu riesgo gratis

 

Referencias

  1. Sales NM, et al. J Nutr Metab. 2014; 2014:202759
  2. Xacur-García F, et al. Rev Med Chile. 2008; 136(11):1460-1467
  3. Federación Mexicana de Diabetes AC. Consulta WEB: http://www.fmdiabetes.org/fmd/pag/diabetes_numeros.php (Acceso Noviembre 2014)
  4. Encuesta Nacional de Salud y Nutrición (ENSANUT) 2012
  5. Escobedo de la Peña J, et al. Gac Med Mex. 2014;150(2):128-36
  6. San Cristóbal R. J Acad Nutr Diet 2013;113(11):1447-1454
  7. Durán-González J et al. Arch Med Res. 2011;42(6): 523–531
  8. Li J, et al. Genet Mol Res. 2011;10(3):2202-12
  9. León-Mimila P, et al. PLoS ONE 2013;8(8): e70640
  10. Frey UH, et al. Atherosclerosis 2014;237(2):437-42

Solicita más información