La muestra de sangre materna es útil para analizar el genoma del feto

Los efectos clínicos agudos que algunas enfermedades genéticas presentan desde la vida intrauterina, así como los crónicos una vez que el niño nace y se desarrolla pueden llegan a ser devastadores. Esto se da en parte por la propia condición clínica (como enfermedades letales), pero también porque una proporción considerable de estas enfermedades no son diagnosticadas a tiempo, tomando  por sorpresa  a los padres y los mismos médicos.

Una de las debilidades de la medicina diagnóstica tiene que ver con la difícil detecciónde algunas enfermedades de forma oportuna, lo que podría definirse como medicina preventiva, algo que poco a poco comienza a verse como una realidad.

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Estudio prenatal no invasivo para detectar alteraciones genéticas en el bebé arroja resultados sorpresivos para la mamá

La opinión general a nivel internacional al respecto de los nuevos estudios genéticos prenatales no invasivos para detectar alteraciones en los bebés durante las primeras semanas del embarazo es muy buena y cuenta con grandes expectativas que en corto plazo alcance a la mayoría de las mujeres (principalmente las de mayor riesgo durante el embarazo), sobre todo como un complemento o herramienta para el médico en la toma de decisiones sobre el monitoreo del embarazo y la salud del bebé.

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