Trombo Life Test

Las trombofilias incluyen un grupo heterogéneo de alteraciones adquiridas y/o heredadas, que se asocian con un incremento del riesgo de eventos tromboembólicos (alteración en los mecanismos de la coagulación con formación anormal de coágulos).

Las mujeres que tienen una trombofilia hereditaria tienen un mayor riesgo de presentar abortos espontáneos u otras complicaciones durante el embarazo, principalmente pérdidas gestacionales recurrentes, restricción del crecimiento intrauterino (RCIU), enfermedad hipertensiva del embarazo, desprendimiento prematuro de placenta y otros eventos tromboembólicos con una elevada morbilidad y mortalidad materna, fetal y perinatal.

La identificación preconcepcional de las pacientes con trombofilia, especialmente vulnerables, han abierto un campo a la prevención mediante tratamiento anticoagulante, disminuyendo de manera importante las complicaciones en aquellas pacientes tratadas versus las que no fueron tratadas.

Dentro de las trombofilias hereditarias se destacan variantes genéticas que determinan estados de hipercoagulabilidad, incrementando el riesgo de complicaciones.
 

Trombo Life Test® es un estudio genómico que analiza 31 genes relacionados con trombofilias hereditarias por medio de tecnología de Secuenciación de Nueva Generación (NGS).

Beneficios

  • Identificar factores genéticos que aumentan el riesgo de presentar problemas en la fertilidad y/o eventos tromboembólicos en las pacientes.
  • Identificar a las pacientes que podrían beneficiarse de un tratamiento de anticoagulación.
  • Determinar posibles causas de trombosis.
  • Implementar medidas preventivas en pacientes con alto riesgo.
  • Estimar riesgos de recurrencia de nuevos eventos y brindar asesoramiento genético a la familia.

 

 

 

¿Quién o cuándo puede realizarse?

 

Toda mujer con antecedentes de:

  • Pérdidas gestacionales recurrentes.
  • Tromboembolismo venoso (TEV) durante el embarazo o puerperio.
  • Antecedentes de muertes fetales en embarazos previos.
  • Antecedentes de RCIU en productos anteriores.
  • TEV posterior al uso de anticonceptivos hormonales o terapia de reemplazo hormonal.
  • Episodios repetidos de TEV o en sitios inusuales.
  • Episodio de TEV e historia familiar de coagulopatías.
  • Historia familiar positiva de trombofilia y/o coagulopatías.

 

 

 

Tipo de muestra

Tipo de muestra

4- 6 mL de sangre periférica en tubo EDTA.
Sangre seca en papel filtro (DBS).

 

Incluye

Incluye

Dos consultas con un médico-genetista certificado pre y post estudio.
Kit para la toma de muestra. (Envío)
Recolección de la muestra dentro de la Ciudad de México y área metropolitana.
 

 

Entrega de resultados

Entrega de resultados

Panel trombofilias 31 Días hábiles

Comprometidos con entregarte tus resultados lo más pronto posible.

Consulte a su médico.

 

Referencias

1. Thrombophilia and pregnancy - Guidelines for diagnostic and treatment. Arch Med Interna Julio 2011; XXXIII(Supl 2):S01-S20.
2. Gutiérrez-Castañeda MR, Font-López KC. Trombofilias y embarazo: incidencia, factores de riesgo y resultados perinatales. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(10):676-684.
3. HASBUN H., Jorge  y  CONTE L., Guillermo. MANEJO DE LA EMBARAZADA CON TROMBOFILIA HEREDITARIA. Rev. chil. obstet. ginecol. [online]. 2003, vol.68, n.6 [citado  2022-04-14], pp.458-470.
4. Baglin, T, et al. Clinical guidelines for testing for heritable thrombophilia. Br. J. Haematol. 2010; 149(2):209-20.
5. Reich, LM, et al. Role of the geneticist in testing and counseling for inherited thrombophilia. Genet. Med. 2003; 5(3):133-43.
6. Varga EA, Kujovich JL. Management of inherited thrombophilia: guide for genetics professionals. Clin Genet. 2012 Jan;81(1):7-17.
7. Schafer AI, Levine MN, Konkle BA, Kearon C. Thrombotic disorders: diagnosis and treatment. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2003:520-39.

 

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